ਯੂਨਾਨ ਹੈਂਡੇ ਜੀਐਮਪੀ ਸੁਝਾਅ

GMP
(ਡਰੱਗ ਲਈ ਵਧੀਆ ਨਿਰਮਾਣ ਅਭਿਆਸ)

CGMP
(ਮੌਜੂਦਾ ਚੰਗੇ ਨਿਰਮਾਣ ਅਭਿਆਸ)

ਆਈ.ਸੀ.ਐਚ
(ਮਨੁੱਖੀ ਵਰਤੋਂ ਲਈ ਫਾਰਮਾਸਿਊਟੀਕਲਜ਼ ਦੀ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਲਈ ਤਕਨੀਕੀ ਲੋੜਾਂ ਦੇ ਅਨੁਕੂਲਤਾ ਬਾਰੇ ਅੰਤਰਰਾਸ਼ਟਰੀ ਕਾਨਫਰੰਸ)

ਐੱਫ.ਡੀ.ਏ
(ਫੂਡ ਐਂਡ ਡਰੱਗ ਐਡਮਨਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ)

NMPA
(ਨੈਸ਼ਨਲ ਮੈਡੀਕਲ ਪ੍ਰੋਡਕਟਸ ਐਡਮਿਨਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ)

ਸੀ.ਡੀ.ਈ
(ਸੈਂਟਰ ਫਾਰ ਡਰੱਗ ਇਵੈਲੂਏਸ਼ਨ)

EDQM
(ਦਵਾਈਆਂ ਦੀ ਗੁਣਵੱਤਾ ਲਈ ਯੂਰਪੀਅਨ ਡਾਇਰੈਕਟੋਰੇਟ)

MHRA
(ਦਵਾਈਆਂ ਅਤੇ ਸਿਹਤ ਸੰਭਾਲ ਉਤਪਾਦ ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਏਜੰਸੀ)

WHO
(ਵਿਸ਼ਵ ਸਿਹਤ ਸੰਸਥਾ)

PIC/S
(ਫਾਰਮਾਸਿਊਟੀਕਲ ਇੰਸਪੈਕਸ਼ਨ ਕਨਵੈਨਸ਼ਨ ਅਤੇ ਫਾਰਮਾਸਿਊਟੀਕਲ ਇੰਸਪੈਕਸ਼ਨ ਕੋਆਪਰੇਸ਼ਨ ਸਕੀਮ)

DMF
(ਡਰੱਗ ਮਾਸਟਰ ਫਾਈਲ)

ਸੀ.ਈ.ਪੀ
(ਯੂਰਪੀਅਨ ਫਾਰਮਾਕੋਪੀਆ ਦੇ ਮੋਨੋਗ੍ਰਾਫ ਲਈ ਅਨੁਕੂਲਤਾ ਦਾ ਸਰਟੀਫਿਕੇਟ)

ਏ.ਐੱਸ.ਐੱਮ.ਐੱਫ
(ਐਕਟਿਵ ਸਬਸਟੈਂਸ ਮਾਸਟਰ ਫਾਈਲ)

ਈ.ਆਈ.ਆਰ
(ਸਥਾਪਨਾ ਨਿਰੀਖਣ ਰਿਪੋਰਟ)

VMP
(ਮਾਸਟਰ ਪਲਾਨ ਪ੍ਰਮਾਣਿਤ ਕਰੋ)


ਪੋਸਟ ਟਾਈਮ: ਫਰਵਰੀ-18-2022